Vous avez à votre votre disposition :
- la fiche fiche techniques de Rastop,
- le modèle de Récepteur nicotinique de l'acétylcholine (téléchargement en lien ici)
Dans les vésicules à l’extrémité de l’axone, les molécules d’acétylcholine sont relâchées dans la fente synaptique avec l’arrivée de l’influx nerveux. Certaines vont alors se fixer sur les récepteurs nicotiniques à acétylcholine. Ces récepteurs sont de grosses protéines fichées dans la membrane postsynaptique de la fibre musculaire.
Ce récepteur nicotinique doit son nom au fait qu’en plus de l’acétylcholine, la nicotine peut également s’y fixer.
- le modèle du complexe entre l'acétylcholine et un récepteur à l'acétylcholine : l'AchBP mutée (téléchargement en lien ici)
La mutation a pour effet d'augmenter la sensibilité du récepteur à l'acétylcholine, elle augmente la fixation d'acétylcholine.
Dans ce modèle:
- l'AchBP se présente sous la forme d'une molécule constituée de cinq chaînes identiques (homopentamère), appelées A à E,
- les molécules d'acétylcholine sont appelées ACH.
- le modèle du complexe entre un curare (d-tubo-curarine) et un récepteur à l'acétylcholine, l'AchBP (téléchargement en lien ici)
Dans ce modèle:
- l'AchBP se présente sous la forme d'une molécule constituée de cinq chaînes identiques (homopentamère), appelées A à E,
- les molécules de tubocurarine sont appelées TBC.