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terminales 1ACh2 - gènes du développement


Document 1 :

            L'étude de certaines mutations génétiques changeant le cours du développement chez la drosophile a montré avec des mutations comme Antennapedia des mouches qui ont des pattes sur la tête à la place des antennes.

            Ces mutations provoquant le remplacement d'un organe par un autre se trouvant normalement ailleurs dans l'anatomie de l'animal ont été qualifiées de mutations homéotiques.

Hox_antennapaedi.jpg

Drosophile sauvage et mutant antennapedia vus au microscope

 

Document 2 :

Hox-phylogenie-F.jpg

Phylogénie, gènes homéotiques et expression de ces gènes.

d’après : http://www.nature.com/hdy/journal/v97/n3/fig_tab/6800872f6.html

             Les couleurs permettent d'établir la correspondance entre les gènes et les régions du corps dont ils gouvernent le développement.

            Les gènes représentés sur la même ligne sont localisés sur un même chromosome. L'ordre des gènes homéotiques sur un chromosome est respectée.

 

            Montrer que les gènes homéotiques constituent une famille multigénique et que le rôle de ces gènes est de réguler l’expression d’autres gènes.

 

Document 3 :

            L'isolement et l'analyse de plusieurs gènes homéotiques chez la drosophile ont été réalisés en 1983. Leur séquence a ensuite été découverte chez des Vertébrés, dont le Xénope (1984) et la Souris.

            Vous disposez des séquences suivantes :

- séquences de gènes Homeotiques de la Drosophile,

- séquences de gènes Homeotiques de l’Homme,

- séquences de gènes Homeotiques de la Souris,

- séquences de gènes Homeotiques du Xénope.

  

Document 4 :

            Dans les années 90, des expériences de transgenèse (Gruss, 1991 ; Capecchi, 1993) ont été réalisées chez la souris et chez la drosophile

La mutation Smalleye chez la souris conduit à la réduction de la taille des yeux. Dans l'espèce humaine, l'aniridie conduit chez les hétérozygotes à de petits yeux dépourvus d'iris. En 1991, le gène Smalleye de la Souris et le gène de l'aniridie humaine ont été isolés et analysés.

 

Les allèles appelés eyeless chez la Drosophile, smalleye chez la Souris et aniridie chez l’Homme sont des mutations du gène Pax6.

            Vous disposez des séquences :

-          du gène Pax6 de la Drosophile, l’Homme et la Souris,

-         des protéines codées par ces 3 gènes.

 

 

Homme

 

Souris

Drosophile

 

Phénotype sain :

 

 

 

 

 

 

Phénotype de porteurs de la mutation :

Hox_oeilHomme.jpg

 

Hox_oeilSouris.jpg

Hox_oeilDroso.jpg

 

Hétérozygote à la cornée opaque et une absence d’iris.

Homozygote « smalleye » n’est pas viable, mais le developpement embryonnaire montre des anomalies de l’œil.

L’homozygote « eyeless » présente une absence d’yeux.

On remarque que l’œil de Drosophile est un œil à facette.

d’après : http://en.wikipedia.org/wiki/PAX6

 

Document 5 :

            Le gène Pax-6 humain a été transféré (transgénèse) à des drosophiles, les résultats sont présentés ci-dessous :

Hox_transgenesePax6.jpg

D’après : Expérimentation drosophile - Centre de biologie du Développement

 


Date de création : 30/09/2012 - 21:45
Dernière modification : 29/09/2014 - 17:33
Catégorie : terminales 1ACh2
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